Hàng loạt nhà máy sản xuất thuốc thú y sẽ phải đóng cửa
09.11.2011 21:42
(TBKTSG Online) - Nhiều doanh nghiệp trong ngành sản xuất thuốc thú y sẽ giải thể, đóng cửa vì bị Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn (NN&PTNN) rút giấy phép hoạt động, nếu đến ngày 31-12-2011 sản phẩm không đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP).
Đến thời điểm hiện tại, các doanh nghiệp trong ngành vẫn không thể tiến hành xây dựng nhà máy đạt chuẩn GMP vì nhiều lý do.
Ông Phan Minh Nghị, Giám đốc Công ty TNHH Kinh doanh thuốc thú y Minh Ngân, cho biết công ty không thể hoàn thành việc chuyển đổi sản xuất sản phẩm theo chuẩn GMP theo kế hoạch của Bộ NN&PTNN. "Dù có kế hoạch xây dựng nhà máy GMP, nhưng 3 năm qua, do ảnh hưởng bởi cuộc suy thoái kinh tế, chúng tôi vẫn không đủ tiền để xây dựng nhà máy kịp tiến độ", ông Nghị nói.
Thời gian qua, do dịch bệnh xảy ra trên gia súc, gia cầm, nhiều loại thuốc thú y đang lưu hành trên thị trường lẫn thuốc nhập khẩu cũng không thể chữa trị được. Đây chính là nguyên nhân khiến mức tiêu thụ thuốc thú y trên thị trường cũng giảm đáng kể trong thời gian qua, gây khó cho các doanh nghiệp sản xuất trong ngành.
"Với những dịch bệnh này, dù doanh nghiệp có đạt chuẩn GMP, thuốc sản xuất ra cũng không trị được bệnh. Trong khi chi phí để xây dựng một nhà máy GMP quá cao, lên đến hơn 50 tỉ đồng cho một dây chuyền sản xuất. Với mức lãi suất cao hơn 20% như hiện nay, doanh nghiệp khó có thể chịu đựng được", giám đốc một doanh nghiệp sản xuất thuốc thú y khác ở TPHCM, nói. Đây cũng là lý do chính khiến công ty của ông trì hoãn việc xây dựng nhà máy GMP.
Theo Bộ NN&PTNN, hiện có khoảng 150 doanh nghiệp đang hoạt động trong lĩnh vực sản xuất kinh doanh thuốc thú y, dự kiến đến ngày 31-12-2011, cả nước chỉ có khoảng 15 nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP.
|
Theo lộ trình chuyển đổi và thực hiện tiêu chuẩn GMP, đối với dây chuyền sản xuất các loại thuốc tiêm, thuốc uống dạng dung dịch, thuốc bột cho uống, thuốc bột trộn thức ăn có hạn cuối thực hiện áp dụng GMP đến hết năm 2010. Quá thời gian này, nếu doanh nghiệp không có chứng chỉ GMP thì các sản phẩm đã sản xuất chỉ được phép lưu hành đến ngày 31-12-2011 (với thuốc tiêm và uống dạng dung dịch) và đến ngày 31-12-2012 (với dạng thuốc bột cho uống hoặc trộn thức ăn).
Ðối với dây chuyền sản xuất thuốc bột pha tiêm và các dạng thuốc khác, thời hạn thực hiện áp dụng GMP sẽ được kéo dài hết năm 2012. Ðến thời hạn này, các sản phẩm đã sản xuất chỉ được phép lưu hành đến ngày 31-12-2014. |
B. Mai (Theo saigontimes) |
